Родители пяти детей со спинальной мышечной атрофией из Брянской области добились выдачи им жизненно необходимых лекарств. Дорогостоящий препарат «Спинраза» удалось получить после вмешательства уполномоченного при президенте РФ по правам ребёнка Анны Кузнецовой.
Об этом сообщили в пресс-службе омбудсмена. Решить этот вопрос ранее не удавалось. Ситуация не менялась даже после того, как суд обязал региональный департамент здравоохранения обеспечить детей-инвалидов необходимым лекарством.
Кузнецова обратилась в прокуратуру, надзорное ведомство внесло представление, после чего правительство области выделило 80 миллионов рублей для приобретения «Спинразы». Его уже вводят маленьким пациентам. Директору регионального департамента здравоохранения объявлено предостережение. Материалы проверки направлены в Следственный Комитет.
